19 Livres de Chimie Organique Gratuits en PDF
par InfoLivres
Les livres de chimie organique réunissent ce qu'il faut pour avancer en chimie du carbone sans s'y noyer. La matière revient en L1, en PACES, en PASS, et structure la moitié du programme en pharmacie, médecine et biologie.
Vous y trouverez des cours universitaires complets pour démarrer, des fiches de nomenclature IUPAC, des polycopiés sur les mécanismes réactionnels et des recueils d'exercices corrigés. Étudiants en L1-L2, candidats au PACES, futurs chimistes ou élèves de Terminale en Physique-Chimie, chacun y trouve son niveau.
Choisissez votre thème ci-dessous : débutants, nomenclature, mécanismes, stéréochimie ou exercices. Tout est libre et téléchargeable directement, sans inscription.
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Livres de Chimie Organique pour Débutants
Si vous attaquez la chimie organique pour la première fois, commencez ici. Ces cours universitaires partent du carbone et de ses orbitales jusqu'aux premières fonctions, sans présupposer de bases solides.
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Polycopié dense de 171 pages destiné aux étudiants de PCEM (équivalent PASS). Approche complète : structure des molécules, stéréochimie, fonctions principales et mécanismes réactionnels. Le plus exhaustif de la sélection pour une préparation rigoureuse.
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Cours universitaire complet de 100 pages (cours COR 300, Université de Sherbrooke). Plan de cours détaillé, table des matières structurée, structure du carbone, groupes fonctionnels et réactivité. Présentation soignée et progressive.
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Programme de chimie organique pour le lycée. Couvre les caractéristiques structurelles du carbone, la nomenclature des hydrocarbures, les groupes fonctionnels (alcools, acides, esters) et les enjeux liés aux composés organiques. Bonne porte d'entrée si vous découvrez la matière.
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Cours structuré de 79 pages couvrant l'isomérie, les transformations en chimie organique, les spectroscopies UV-visible, IR et RMN. Liste les capacités à maîtriser à chaque chapitre, idéal pour préparer un examen de L1 ou de classe préparatoire.
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Cours de 70 pages destiné aux filières STU et SV (semestre 2). Couvre l'atome de carbone, les hybridations sp, sp2, sp3, la nomenclature et les premières familles de composés. Approche méthodique avec sommaire détaillé.
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Polycopié S2 SVI de l'Université Cadi Ayyad. Introduction aux composés organiques, nature électronique des liaisons, écriture des formules (brute, développée, semi-développée, simplifiée) et fonctions principales avec hybridation du carbone, azote et oxygène.
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Polycopié de Licence 2 Sciences de la Vie et de la Terre, Université de Bourgogne. Aborde la stéréochimie, les groupes fonctionnels et les premières réactions sur 61 pages. Renvoie vers annales et exercices supplémentaires en ligne.
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Polycopié de Licence L2 Sciences de la Matière, USTO. Couvre la classification des fonctions chimiques, les formules brutes, semi-développées et topologiques, l'hybridation du carbone et la réactivité de base.
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Livres de Nomenclature en Chimie Organique
La nomenclature IUPAC est la base de tout le reste en chimie organique. Ces PDFs couvrent les règles de nommage des hydrocarbures, des groupes fonctionnels et fournissent des exercices corrigés pour fixer la mécanique.
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Chapitre dédié aux règles de nomenclature IUPAC pour les étudiants en sciences vétérinaires (préclinique). Couvre les hydrocarbures acycliques saturés et insaturés (alcanes, alcènes, alcynes), les hydrocarbures monocycliques aromatiques, les groupes fonctionnels oxygénés et azotés, et les règles de détermination du nom d'une molécule fonctionnalisée.
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Fiche concise sur les règles IUPAC de nomenclature : alcanes saturés acycliques, ramifications, groupes fonctionnels et composés cycliques. Tableau des préfixes méth/éth/prop jusqu'à tridéc et exemples corrigés intégrés.
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Cours de nomenclature systématique en chimie organique présenté avec un design moderne. Couvre les règles IUPAC, les alcanes linéaires, cycliques et ramifiés, les alcènes, les fonctions chimiques courantes (alcools, amines, carbonyles, acides carboxyliques) et les règles de priorité. Exercices intégrés à chaque section.
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Livres de Mécanismes et Réactions en Chimie Organique
Substitution, élimination, addition électrophile : une fois le mécanisme compris, vous arrêtez d'apprendre par cœur. Ces cours expliquent les flèches, les intermédiaires réactionnels et les états de transition.
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Cours exhaustif de 83 pages sur les mécanismes réactionnels en chimie organique. Couvre les réactions de synthèse et de dégradation, les intermédiaires réactionnels (radicaux, carbocations, carbanions), les substitutions nucléophiles SN1/SN2, les éliminations E1/E2, les réactions d'addition électrophile et nucléophile, et l'aspect électronique des transformations.
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Cours dédié aux réactions et mécanismes en chimie organique. Présente la lecture des équations, les flèches de réaction, les états de transition et la polarité des liaisons. Très utile pour comprendre la logique des transformations plutôt que de les apprendre par coeur.
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Livres de Stéréochimie et Isomérie
R ou S, énantiomères, conformations de Newman ou projection de Fischer : la stéréochimie traduit la 3D des molécules. Ces livres rendent la chiralité et les règles CIP enfin lisibles.
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Cours complet de stéréochimie de niveau Master 1 (Parcours Chimie et Physicochimie des Substances Naturelles). Aborde les modes de représentations moléculaires (Cram, Newman, Fischer), l'analyse conformationnelle, l'analyse configurationnelle, la chiralité, la systématique de Cahn-Ingold-Prelog (CIP), l'atropoisomérie et la nomenclature des stéréoisomères.
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Cours de stéréochimie pour la classe préparatoire PCSI. Aborde la stéréo-isomérie de configuration : énantiomérie, diastéréo-isomérie, critère de chiralité, règles CIP et classification des stéréo-isomères. Schémas explicatifs et molécules-types pour comprendre les relations spatiales.
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Cours de stéréochimie au design moderne. Présente les formules brute, développée, semi-développée, compacte et topologique, les représentations spatiales (Cram, Newman, Fischer), l'isomérie de constitution, la stéréo-isomérie de configuration et de conformation, la chiralité, et l'étude conformationnelle du cyclohexane.
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Livres d'Exercices Corrigés en Chimie Organique
Faire les exercices corrigés, c'est ce qui fait passer l'examen en chimie organique. TD universitaires, atomistique appliquée et recueils corrigés détaillés, vous trouverez tout pour vous entraîner.
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Polycopié de 97 pages destiné aux étudiants de L2 chimie (semestre 3). Combine théorie et applications : nomenclature, hydrocarbures saturés et insaturés, classifications des fonctions, exercices avec corrections. Ressource utile pour la biologie et le génie chimique.
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Polycopié de 89 pages destiné aux étudiants de Génie Industriel (Chimie 1). Combine atomistique (modèle de Bohr, nombres quantiques, structure électronique) et chimie organique (nomenclature, fonctions, isomérie). Chaque chapitre est suivi d'exercices avec corrections détaillées.
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Recueil de TD de chimie organique pour la filière Génie Biologique. Exercices corrigés en détail sur les réactions complexes : énolates, organomagnésiens, acétalisation, aldolisation-crotonisation, réaction iodoforme, et identification de composés dans des séries de réactions. Niveau L2/L3.
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Recueil compact de 11 pages d'exercices corrigés sur la nomenclature des alcanes, les isomères de constitution et les composés ramifiés. Format efficace pour réviser rapidement les bases de l'écriture des structures.
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La chimie organique demande de la pratique. Téléchargez les PDFs qui correspondent à votre niveau, alternez cours et exercices, et progressez à votre rythme.
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Biomolécules, organismes, applications. La chimie au service du vivant.
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